Selma Blair eröffnet, über die 'Wahrheit' Leben mit MS: Es ist nicht einfach. Das ist OK'

die Schauspielerin Selma Blair wurde Sie offene posten zu Ihren mehr als 800.000 Instagram-follower über den oft übersehenen Realitäten und Kämpfe um das Leben

Selma Blair eröffnet, über die 'Wahrheit' Leben mit MS: Es ist nicht einfach. Das ist OK'

die Schauspielerin Selma Blair wurde Sie offene posten zu Ihren mehr als 800.000 Instagram-follower über den oft übersehenen Realitäten und Kämpfe um das Leben mit multipler Sklerose, schreiben, "ich ersticken den Schmerz, was ich verloren habe und was ich wage zu hoffen."

"Es ist eine Wahrheit, die mit neurogedenerative Erkrankung des Gehirns. Es ist unbequem. Es ist ein Stadion der unkontrollierbaren Angst, manchmal. Ausgehen, gesellig zu sein hat einen hohen Preis," Sie Untertiteln Ihr posten, was Ihr zeigte, im Bett liegend holding a teddy bear, sagte Sie gehörte einst Ihrer Schwester. "Mein Gehirn ist auf Feuer. Ich friere."

(MEHR: Schauspielerin Selma Blair zeigt MS Diagnose: 'ich hoffe, dass ich einige Hoffnung für andere')

"ich Tue mein bestes", schrieb Sie, zu reagieren, um Menschen, die oft Fragen, wie Sie es tut. "Aber ich ersticken den Schmerz, was ich verloren habe und was ich wage zu hoffen."

fügte Sie hinzu, es ist "herausfordernd" nur "zu Fuß," aber, dass Ihr "lächeln echt sind."

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Es ist eine Wahrheit, die mit neurogedenerative Erkrankung des Gehirns. Es ist unbequem. Es ist ein Stadion der unkontrollierbaren Angst, manchmal. Ausgehen, gesellig zu sein hat einen hohen Preis. Mein Gehirn ist auf Feuer. Ich bin einfrieren. Wir fühlen uns alleine, obwohl der liebevollen Unterstützung wurde ein Gott senden und geschätzt. Leute schreiben mich an um zu Fragen wie ich es mache. Ich Tue mein bestes. Aber ich ersticken den Schmerz, was ich verloren habe und was ich wage zu hoffen. und wie schwierig es ist, zu gehen um . Aber mein lächeln ist echt. Das ist ok. Das Leben ist ein Abenteuer mit vielen Scherben des Erwachens. Ich kann nachts nicht schlafen, aber tagsüber habe ich Mühe, wach zu bleiben . Ich bin eine Erwachsene Frau und hielt ein Bär, der gehörte zu einer Schwester geben von mir. ( danke @k.d....w.r ) wir tun, was wir können. Ich habe eine volle Woche im Voraus mit mothering und Termine und Dinge zu freuen. Aber wie viele von uns, bete ich. Einweichen in der Liebe, wo ich kann. Es ist nicht einfach. Das ist ok. Ich sende Liebe an Sie. Und übrigens, dieses #eileenfisher Pullover ist mein gehen, um gemütlich heute Abend in diesem Hotelzimmer. Danke. Und @lorrigoddard_ ich kann Ihnen nicht genug danken für die Moral boost blonde. Und an meine Liebe @mrchrismcmillan ?? #humancondition #strengthinvulnerablity #MS #stillanactress #immer #willmakeitwork #heartwideopen ?? #thisisforallofus. #littlethings

Ein Beitrag gemeinsam von Selma Blair (@selmablair) am Jan 13, 2019 auf 9:57pm PST

Die "Legal Blonde" - Schauspielerin öffentlich offenbart Ihre MS-Diagnose bereits im Oktober, und hat ganz offen über die Entsendung Ihre Gesundheit Kämpfe und Erfolge auf sozialen Medien.

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ich war in diesem Schrank passend vor zwei Tagen. Und ich bin in tiefster Dankbarkeit. So bitter es ist, habe ich beschlossen, zu teilen. Der geniale Kunde #Allisaswanson nicht nur die designs der Stücke #harperglass tragen auf diese neue #Netflix zeigen , sondern Sie gezielt bekommt meine Beine in meine Hose, zieht meines tops über meine Brust, Knöpfe meinen Mantel und bietet Ihr die Schulter zu stabilisieren mich. Ich habe #multiplesclerosis . Ich bin in einer Exazerbation. Durch die Gnade des Herrn und wird Kraft und das Verständnis Produzenten bei Netflix , ich habe einen job. Eine wunderbare Arbeit. Ich bin behindert. Ich Falle manchmal. Ich Dinge fallen lassen. Mein Gedächtnis ist neblig. Und meine linke Seite ist zu Fragen, für Anweisungen aus einem Defekten gps. Aber wir tun es . Und ich Lache und ich weiß nicht genau, was ich tun werde, genau, aber ich werde mein bestes tun. Seit meiner Diagnose um zehn Uhr dreißig in Der Nacht vom August 16, ich habe die Liebe und Unterstützung meiner Freunde , vor allem @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @noah.d....newman . Meine Produzenten #noreenhalpern der mir versicherte, dass jeder etwas hat. #chrisregina #aaronmartin und jedes crew-Mitglied... vielen Dank. Ich bin mittendrin, aber ich hoffe, dass ich einige Hoffnung für andere. Und sogar für mich selbst. Sie können nicht helfen, es sei denn, Sie Fragen. Es kann überwältigend sein am Anfang. Sie schlafen wollen. Sie wollen immer zu schlafen. Also ich habe keine Antworten. Sie sehen, ich will schlafen. Aber ich bin einer der nächsten person und ich will mein Leben voll zu sein irgendwie. Will ich spielen, mit meinem Sohn wieder. Ich will zu Fuß die Straße hinunter und fahre mit meinem Pferd. Ich habe MS und ich bin ok. Aber wenn Sie mich sehen , fallen Mist über die ganze Straße hinweg, fühlen Sie sich frei, mir zu helfen, es abzuholen. Es dauert einen ganzen Tag für mich allein. Vielen Dank und wir alle wissen, gute Tage unter den Herausforderungen. Und der größte Dank an @elizberkley, Zwang mich, Sie zu sehen, Bruder #drjasonberkley wer gab mir diese Diagnose zu finden, nachdem die Läsionen auf, dass die MRT. Ich habe die Symptome seit Jahren, aber wurde nie ernst genommen, bis ich fiel nieder vor ihm, wie er versucht zu Sortieren, was ich dachte, war ein eingeklemmten Nerv. Ich habe wahrscheinlich hatte dieser unheilbaren Krankheit für 15 Jahre mindestens. Und ich bin erleichtert, zumindest wissen. Und zu teilen. ?? mein instagram Familie... Sie wissen, wer Sie sind.

Ein Beitrag gemeinsam von Selma Blair (@selmablair) on Oct 20, 2018 11:23am PDT

MS ist eine Erkrankung des Gehirns und des Rückenmarks (oder zentralen Nervensystems), nach Der Mayo Clinic. Derzeit gibt es keine Heilung für die Krankheit, aber es gibt Behandlungsmöglichkeiten, die helfen können, ändern Sie den Verlauf der Krankheit und zu verwalten Symptome, nach der Klinik-website.

Die neurodegenerative Störung kann dazu führen, Probleme mit der Sprache, Motorik und auch die vision, nach ABC News' chief medical Korrespondent Dr. Jennifer Ashton.

Chris Pizzello/Invision/AP FILESelma Blair kommt bei einer Veranstaltung in Los Angeles.

Die Ursache der Erkrankung ist unbekannt, aber viele Menschen mit MS Erfahrung einer zunehmenden und abnehmenden Kurs von Höhen und tiefen und Höhen und tiefen, die kann variieren stark zwischen verschiedenen Menschen, Ashton Hinzugefügt. Der Schlüssel ist die Verwaltung von MS, wie es ist eine chronische Erkrankung.

Eine der größten Schwierigkeiten Umgang der Menschen mit MS kann Gesicht ist, dass wir haben oft ein problem im Umgang mit Dingen, die wir nicht sehen können, und als MS ist eine Erkrankung des Gehirns, die Sie oft nicht nach außen hin sagen, wenn jemand leidet, so Ashton.

Support-Gruppen und ein Bewusstsein kann wirklich helfen, mit diesem, fügte Sie hinzu, sowie die Suche nach der psychischen Gesundheit Behandlung mit Ratgebern oder Therapeuten, wie Frau können tragen oft eine emotionale Tribut.

Stefanie Keenan/Selma Blair wohnt einem Abendessen in der feier der AERIN Schnellstraße SS18-Kollektion von Williams-Sonoma, 9. Mai 2018 in West Hollywood.

Updated Date: 15 Januar 2019 01:15

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