Frau macht inspirational T-shirts, Feiern Menschen mit chronischen Krankheiten

Es gab eine Zeit, als der 33-jährige Keisha Grieben verbarg Ihr Muskeldystrophie. Nun, Sie umarmt Ihren Zustand mit Ihrem inspirierende Kleidung Linie, Mädchen

Frau macht inspirational T-shirts, Feiern Menschen mit chronischen Krankheiten

Es gab eine Zeit, als der 33-jährige Keisha Grieben verbarg Ihr Muskeldystrophie. Nun, Sie umarmt Ihren Zustand mit Ihrem inspirierende Kleidung Linie, Mädchen Chronisch Rock.

In 2010, Grieben, der hatte einen bachelor-Abschluss in Mode-design und merchandising, und war das Studium für Ihren Master in Framingham State University in Cambridge, Massachusetts, begann zu bemerken, dass Sie nicht mehr in der Lage, bestimmte körperliche Bewegungen, wie das heben Ihres rechten Armes.

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"ich würde nur immer wieder auf den Boden fallen aus dem nichts, und ich hatte keine Ahnung, wo es herkam," Greaves sagte "Good Morning America". "Ich dachte, dass etwas nicht stimmt."

Sie war diagnostiziert mit gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD), das schwächt die arm-und Beinmuskulatur.

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Lieben mein neuer Stuhl!! Brauchen nur etwas mehr übung, lol

Ein Beitrag gemeinsam von Keisha Greaves Inhaber/GCR LLC (@girlschronically_rock) on Jan 22, 2019 um 3:54pm PST

Auch nach Grieben besuchte einen Neurologen für die Prüfung, Sie sagte, Sie fühlte sich immer noch in der Ablehnung über Ihren Zustand.

"Auch einfach nur auf job interviews auf diese Zeit, oder einfach ausgehen mit Freunden, die ich absolut gar nicht sagen, Sie über meine Muskeldystrophie," sagte Sie.

"ich würde sagen, dass ich gerade mir den Knöchel verstaucht oder ich war in einem Autounfall, anstatt nur zu sagen, ich hatte Muskeldystrophie."

""ich würde sagen, dass ich gerade mir den Knöchel verstaucht oder ich war in einem Autounfall, anstatt nur zu sagen, ich hatte Muskeldystrophie.

Es war nicht bis ein paar Jahre später, als Greaves beschlossen, Ihre "Leidenschaft für Mode" als ein Weg, um Ihre Krankheit in einem neuen Licht.

"ich sagte, 'Hey, warum nicht ich ein T-shirt-Linie", denn ich Liebe das tragen von Sachen, die bequem sind, ich Liebe das tragen von T-shirts, also ich wollte etwas mit dem Wort 'chronisch' in es zu integrieren, für chronische Krankheiten," berichtet Sie.

Grieben startete Ihre Linie Mädchen Chronisch Rock, nun auch T-shirts, Armbänder, hoodies und Kleidung mit verschiedenen Sprüchen, wie "Vertrauen in Ihre Dopeness."

"Für mich ist [das Vertrauen in Ihre Dopeness] bedeutet Vertrauen und glauben an sich selbst," Greaves gesagt. "Wenn Sie etwas tun wollen, können Sie es tun."

Bill Parsons/Maximale ImageA Modell trägt ein T-shirt von der Firma Mädels Chronisch Rock.

Der designer sagte, Sie will Mädchen Chronisch Rock ist mehr als eine Bekleidungsmarke -- Sie will es zu sein, eine Bewegung.

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Ein Beitrag gemeinsam von Keisha Greaves Inhaber/GCR LLC (@girlschronically_rock) am 20 Mai, 2017 bei 1:40 PDT

"die Kunden haben reagiert Total toll auf Mädchen, die Chronisch Rock", sagte Sie. "Ich Liebe inspirierende Briefe oder direkte Nachrichten auf Instagram von Leuten, die ich nicht kenne."

Grieben erhielt Nachrichten von Menschen, mit Angehörigen kämpfen mit Muskeldystrophie und anderen Erkrankungen wie Fibromyalgie.

"Wir können alle beziehen sich in irgendeiner Art und Weise und das ist, was Mädchen Chronisch Rock steht", berichtet Sie.

neben Ihrer fashion Linie, Grieben dient als Massachusetts Muscular Dystrophy Association (MDA) Ambassador in Boston, wo Sie teilt Ihre Geschichte in verschiedenen Vorträgen und Referenten mit verschiedenen medizinischen Fachleuten über Muskeldystrophie.

Eines Ihrer Ziele für die Zukunft ist der ausbau Ihrer Arbeit sind unter anderem das adaptive Kleidung für Menschen mit Behinderungen.

"ich habe keine Kontrolle über diese Muskeldystrophie. Dieser hat die Kontrolle über mich und das ist etwas, das ich angenommen habe über einige Zeit. Ich schalte einfach um Dinge, die machen mich glücklich", sagte Sie.

"Mädchen Chronisch Rock ehrlich gesagt fühle ich mich gut und glücklich jeden Tag."

Updated Date: 04 Februar 2019 00:38

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