Zu gut, um wahr zu sein? Firma behauptet, eine vollständige Heilung für Krebs innerhalb eines Jahres

Ein israelisches biopharmazeutisches Unternehmen, gab kürzlich bekannt, dass es in der Lage wäre Krebs zu heilen innerhalb des nächsten Jahres. Aber ist dieser

Zu gut, um wahr zu sein? Firma behauptet, eine vollständige Heilung für Krebs innerhalb eines Jahres

Ein israelisches biopharmazeutisches Unternehmen, gab kürzlich bekannt, dass es in der Lage wäre Krebs zu heilen innerhalb des nächsten Jahres. Aber ist dieser Anspruch zu gut, um wahr zu sein?

"wir glauben, dass Wir bieten Ihnen in einem Jahr eine vollständige Heilung für Krebs," Dan Aridor, Vorsitzender des Vorstands der Beschleunigten Entwicklung der Biotechnologie (AEBi), sagte gegenüber Der Jerusalem Post. “Unsere Krebs-Heilung wird effektiv vom ersten Tag an, zuletzt eine Dauer von Wochen und haben keine oder nur minimale Nebenwirkungen, die bei einer viel niedrigeren Kosten als andere Behandlungen auf dem Markt. Unsere Lösung wird sein, sowohl Allgemeine als auch persönlich."

AEBi behauptet, es hat eine Technologie entwickelt, die personalisierte Therapie zum Ziel, Krebszellen spezifisch für jeden Patienten, der einen Anspruch geltend, wurde mit großer Skepsis begegnet in der medizinischen Gemeinschaft.

(MEHR: EINE neue, vielversprechende Krebs-Medikament kann gespeichert haben, werden diese 9-jährigen Leben und hält Versprechen für Tausende mehr)

"Es sind über 200 Krebsarten beim Menschen", sagte Vince. C. Luca, Ph. D., principal investigator in der Drogen-Entdeckung an der Moffitt Cancer Center. “Das finden einer Heilung für eines von beiden wäre eine große Errungenschaft. Fordern Sie zu heilen alle ist unmöglich."

Zielgerichtete Krebs-Therapie ist nicht neu. Forscher haben bereits in der Lage, bestimmte Komponenten von Krebszellen durch die Replikation von Antikörpern, die Proteine, die unser Körper natürlicherweise produzieren markieren Krankheit Zellen für das Immunsystem angreifen. Mehr als ein Dutzend dieser Antikörper wurden bereits von der FDA zugelassen zur Behandlung von verschiedenen Krebsarten, wie zum Beispiel einige Arten von Brustkrebs und einigen Formen der Leukämie.

STOCK FOTO/EIN Wissenschaftler blickt auf eine Folie in diesem stock Foto.

AEBi, jedoch Pläne, um Ihr Ziel zu erreichen, mit einer anderen Technik, bekannt als "funktionale Phagen-display," die würde der protein-Komponenten, bekannt als "therapeutische Peptide."

Phage-display verwendet Viren, die Bakterien infizieren, die sogenannten Phagen, die Kapern die Bakterien zellulären Maschinen zu replizieren, die in mehr Viren. Wissenschaftler haben herausgefunden, wie zum einfügen von fremden genetischen material in Phagen zu erstellen, die Drogen, die replizieren, zusammen mit den Viren — adalimumab, behandelt die rheumatoide arthritis, ist eine von Ihnen.

Nach Angaben des Unternehmens, seine Technologie verwenden würden, Phagen-display zu erstellen, die mehrere therapeutische Peptide, um den Gegner mehr als einen rezeptor zu einer Zeit — etwas aktuellen Medikamente mit Phagen-display nicht tun kann.

"Anstatt anzugreifen Rezeptoren ein zu einer Zeit, die wir angreifen-Rezeptoren drei auf ein mal — nicht selbst Krebs erzeugen können mutieren drei Rezeptoren gleichzeitig," Ilan Morad, Ph. D., Gründer und CEO von AEBi, sagte Der Post.

(EHER: Warum schwarze Frauen haben schlechtere Brustkrebs-Ergebnisse)

Luca, jedoch, sagt, es ist nicht so einfach, wie AEBi Ansprüche. “Ein tumor ist aus der gleichen genetischen information wie der rest der Zellen, außer Tumoren entwickelt haben, die mehrere Mutationen. Es wird nicht leicht sein, Sie zu isolieren, Ziele eindeutig zu den Krebszellen, ohne gesundes Gewebe in Gefahr."

AEBi lehnte Anfragen für eine Stellungnahme von ABC News. Jedoch, im Dezember 2018, Aridor tweeted Bilder von einer Pressemitteilung bekannt, dass das United States Patent Office erteilt patent für die Technologie des Unternehmens.

AEBi behauptet zu haben, hatte Erfolg töten Krebszellen im Labor mit seiner therapeutischen Peptiden. Jedoch, seine Studien auf der Rolle, haben nicht gewesen veröffentlicht in peer-reviewed wissenschaftlichen Zeitschriften, was bedeutet, niemand aber die Menschen innerhalb der Unternehmen haben gesehen, die Ergebnisse. Dennoch, AEBi, Forderungen, die er gesehen hat, den Erfolg in den Mäusen, und sagt, es verfolgt eine klinische Studie in den Menschen, nach Der Post.

Neue Drogen erfordern ein langer Genehmigungsprozess, bevor Sie verfügbar sind für die Nutzung durch die öffentlichkeit, und die Studien unterstützen die Droge werden intensiv geprüft. Im Durchschnitt dauert es 12 Jahre für ein Medikament von der FDA zugelassen, und nur einer von 5000 Medikamenten, die enter pre-klinischen Tests werden in der Regel genehmigt für Gebrauch in den Menschen.

Luca sagte, ohne zu sehen, die Ergebnisse, es gibt keinen Grund zu nehmen das AEBi Forderungen ernst.

Sie müssen sich selbst Fragen, "ist diese Technologie peer-review unterzogen und hat es getestet wurde in einer klinischen Studie?" Luca sagte. "[Wenn nicht], zu fordern, die Wirksamkeit ist unbegründet und sollte nicht ernst genommen werden."

Updated Date: 07 Februar 2019 01:47

Yorum yapabilmek için üye girişi yapmanız gerekmektedir.

Üye değilseniz hemen üye olun veya giriş yapın.

RELATED NEWS